Мариета Христова – 10 години посвещение на пациента

Мартин Костурски ми предостави възможност за работа като координатор в центъра в Габрово. Нямах идея в какво се състои работата, но приех. Дълго време чакахме да стартира първото ни проучване и заедно с него се учихме в движение на много неща, свързани с провеждането на клинични изпитвания. Може би това беше ключов фактор за сегашния ни успех.

prt_tiny_5.png Клиничните изпитвания заслужават ли си?
Мариета: Определено да!

prt_tiny_5.pngЗащо е важно участието в клинични проучвания?

Мариета: Заради възможността да бъде получен достъп до иновативно лечение.

prt_tiny_5.pngЗащо по-малко жени участват в клиничните изпитвания? Как Вие, като експерт, можете да промените това и да повлияете на други жени?

Мариета: Това зависи от конкретното заболяване, но не мисля, че жените участват по-малко, отколкото мъжете.

Какво е посланието Ви към жените, които се съмняват в клиничните проучвания?

Мариета: Че от участието си биха могли да извлекат само и единствено ползи.

prt_tiny_5.pngКакво бихте казали на Ваша приятелка или на майка Ви, например, относно участието в клинични проучвания, ако те попитат какви са ползите?

Мариета: Постоянна грижа, предоставяна от медицински лица, обстойни изследвания, нова терапия, по-добра от повечето на пазара.

prt_tiny_5.pngБихте ли убедили член от вашето семейство да участва в клинични изпитвания, ако той/тя има такава възможност?

Мариета: Със сигурност да!

prt_tiny_5.pngКаква е ролята на жените в клиничните проучвания?

Мариета: Да докажат на света, че няма нищо страшно в участието в клинично изпитване.

prt_tiny_5.pngЗащо клиничните проучвания са важни за прогреса в медицината?

Мариета: За да дадат възможност за разработка на лекарства в крак с новите вируси и заболявания, за да се докаже превъзходството спрямо вече съществуващи терапии.

prt_tiny_5.pngДават ли клиничните изпитвания възможност на пациентите за достъп до иновативни грижи?

Мариета: Преди да се прецени дали пациентът е подходящ да получи нов, изследван медикамент, се провеждат редица подробни изследвания – лабораторни и медицински. Имахме пациентка, която се включи в изпитване за Множествена склероза. По време на периода на скрийнинг трябваше да ѝ се направи скенер с последно поколение апаратура. В резултат на изследването бе установен тумор в мозъка, който не бе видим на предишните скенери. Ако пациентката не се беше съгласила да участва в изпитването, вероятно твърде късно щеше да се разбере за това ѝ състояние. Това е кратък пример за ползата от редицата изследвания и процедури, които се извършват в клиничните проучвания. Иновативната терапия е основното предимство – във време, в което хората имат множество хронични заболявания, медицината се стреми да подобри качеството на живот на тези пациенти.

prt_tiny_5.pngСпоред Вас добра идея ли е клиничните изпитвания да се третират като част от стандарта на грижите?

Мариета: Би било добре клиничните проучвания да са по-широко достъпни за пациентите и да бъдат предлагани като алтернатива на лечението извън установената стандартна практика.

Защо превантивната медицина е важна в клиничните изпитвания?

Мариета: Превантивната медицина е стъпката напред, която правим, за да избегнем максимално дълго време появата на ново заболяване.

prt_tiny_5.pngКак бихте описали клиничните проучвания на Вашия приятел?

Мариета: Това е възможност, която, в името на здравето, не бива да се пропуска.

prt_tiny_5.pngБариерата пред участието на пациентите в клинични изпитвания е, че лекарството не е сертифицирано? Разбираемо е, но имаме нужда именно от клиничните изпитвания, за да сертифицираме съответното лекарство. Как бихте разсеяли това съмнение при жените?

Мариета: Това е начинът лекарството да достигне до възможно най-много хора – например, участието на една от тях допринася за излекуването на други сто.

prt_tiny_5.pngХората казват, че никой не контролира лекарите в клиничните проучвания. Това е мит. Какво ще кажете на тези хора, за да промените това схващане?

Мариета: Целият процес на провеждане на клинично изпитване се одобрява от национални регулаторни органи – ИАЛ, ЕККИ, както и е обект на външни одити (спонсорски, FDA).

Ако искате да разберете какви клинични изпитвания провеждаме в момента в нашите центрове, вижте страницата за клинични проучвания .